Schlagwort: Biotechnologie
VBIs Hepatitis B-Impfstoff der dritten Generation ideal für eine alternde Gesellschaft
Und genau daran arbeitet VBI mit Hochdruck! Im Gegensatz zu Hepatitis-B-Impfstoffen der zweiten Generation…
JSR-Wochenrückblick KW 02-2017
Bei den Standartmärkten ging es weniger spektakulär zu. Unterm Strich passierte beim Dow Jones mit einem Minus von 0,4 % und beim DAX mit einem Plus von 0,3 % so gut wie nichts.
VBI Vaccines für 2017 bestens positioniert
VBI kann im Vergleich zu einigen derzeit verfügbaren Hepatitis-B-Impfstoffen der 2. Generation mit ,Sci-B-Vac(TM)‘ mit einer schnelleren Seroprotektion als die Konkurrenz punkten, was das Risiko …
JSR-Wochenrückblick KW 01-2017
Die Rohstoffe gönnten sich einen versöhnlichen Jahresauftakt. Ebenfalls auffällig waren mal wieder die Uranwerte, aber auch die Standartwerte scheinen gut in ein neues Jahr starten zu wollen.
Fond investiert weitere 23,6 Mio. USD in VBI Vaccines
Nach Abschluss dieser Transaktion hält Perceptive Advisors 15,8 % der ausgegebenen und ausstehenden Stammaktien.
Fraunhofer IGD – Der Bioreaktor in der Datenwolke
Durch Cloud-Technologie wird unter anderem der Betrieb von Bioreaktoren effizienter.
Für Ladenburg Thalmann ist VBI Vaccines eine Aktie mit mehr als Verdopplungspotenzial
Schlechte Nachrichten gab es im September für den Mitbewerber Dynavax.
Immunisierungsrate des VBI-eigenen Hepatitis B-Impfstoffs bei annähernd 100 %
,Sci-B-Vac(TM)‘ ist ein bereits lizenzierter Hepatitis-B-Impfstoff der dritten Generation, der bei über 300.000 Patienten Schutz und Wirksamkeit bewiesen hat.
VBI entwickelt immunogeneren Hepatitis B-Impfstoff als die Konkurrenz
Im Gegensatz zur zweiten Generation von Hepatitis-B-Impfstoffen enthält VBI’s ,Science-B-Vac(TM)‘ nicht nur das S-Antigen aus dem Hepatitis-B-Virus, sondern auch zwei weitere Oberflächenantigene…
VBI Vaccines hat Vorgespräche mit Vertretern der ,FDA‘ für den Glioblastom-Impfstoff erfolgreich beendet
Die ,FDA‘ erläuterte im Gespräch mit VBI die Anforderungen, die für einen Antrag auf Genehmigung einer ,Investigational New Drug‘ klinischen Phase-I und der IIa-Studie an ,Glioblastom‘-Patienten für V