Schlagwort: 90/385/EWG
MDR – praxisbezogene Einführung für Hersteller von Medizinprodukten in die Medical Device Regulation (MDR)
Raphaël G.D. Murswieck und Michael W. Stiller geben in „MDR – Kompaktratgeber“ konkrete Hilfestellungen für Hersteller von Medizinprodukten in Form eines verständlichen Leitfadens.
Die neue Medizinproduke – Verordnung (EU) 2017/745 wurde veröffentlicht
Die Verordnung zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnungen (EG) Nr. 178/2002 und (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG ist nun veröffentlicht